Investigación

Comisión de Investigación

Fue constituida en octubre de 2003, con representación de las direcciones y profesionales de los diferentes centros del Consorcio. La Comisión de Investigación es un órgano colegiado de los investigadores de la entidad con una función consultiva y de asesoramiento de la Dirección del Consorcio en el despliegue de la política científica de nuestra Institución.

Composición actual

  • Presidenta

    Montserrat Martín

  • Voz

    Alba Aguado, Asunción Ávila, Álex Blasco, Jordi Castellví, Carmen Deiros, Juan José Escobar, Mercè Faraudo, Mª Eulalia López Capdevila, José Masip, Dolores Pintado, Delia Reina y Lluís Vila



Funciones

  • Elaborar el Plan de Investigación a tres años del Consorcio y definir las prioridades específicas del Consorcio en investigación, teniendo en cuenta las que estén establecidas en el Plan de Salud de Cataluña, en los planes de investigación nacionales y comunitarios, así como aquellas que resulten de las necesidades propias del Consorcio, de las líneas de investigación ya consolidadas en nuestro centro y de las iniciativas individuales que se acompañen de producción científica de calidad. Fomentar el crecimiento y consolidación de las líneas de actuación prioritarias del Consorcio.
  • Elaborar los objetivos anuales de investigación.
  • Proponer los criterios generales por la asignación de recursos en investigación, tomando en consideración las prioridades establecidas.
  • Supervisar e informar la idoneidad, factibilidad y oportunidad de aquellas solicitudes de financiación de investigación (proyectos, infraestructura, becas, etc.) a organismos externos.
  • Velar por que la investigación realizada en el ámbito del Consorcio cumpla el más alto estándar. Esta función se llevará a cabo sin perjuicio de las funciones del Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC) en ese mismo ámbito.
  • Realizar la evaluación global de la memoria anual de investigación. En cuanto a los recursos específicos de investigación en el Consorcio, las líneas y los proyectos de investigación, la Comisión evaluará la actividad desarrollada y su rendimiento.
  • Facilitar la interrelación del personal investigador de los distintos servicios, unidades y niveles asistenciales del Consorcio.
  • Promover la formación continuada de los investigadores en el Consorcio, así como la incorporación de becarios adscritos a proyectos de investigación, garantizando la calidad de su formación.
  • Aprobar la creación de nuevos grupos de investigación.
  • Canalizar las relaciones con el área de Docencia en todos aquellos aspectos relacionados con la investigación científica del ámbito del Consorcio, con énfasis en las actividades de investigación dirigidas a los profesionales en vías de formación.
  • Proponer las actividades anuales relacionadas con la investigación y coordinar y difundir adecuadamente los programas de sesiones o seminarios.
  • Velar por que la integración de la investigación del Consorcio en la estructura del IDIBELL dé respuesta a las necesidades de los investigadores de la entidad de acuerdo con el Plan de Investigación.
  • Fomentar la participación de miembros del Consorcio en órganos del IDIBELL.
  • En coordinación con la Unidad de Investigación, actuar de enlace entre los investigadores del Consorcio y el IDIBELL y apoyar en caso de posibles conflictos.


Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC)

El Comité de Ética de la Investigación (CEI) con medicamentos (CEIm) del Hospital Universitario de Bellvitge tutela a todos los centros del Consorcio Sanitario Integral (CSI).

Las gestiones entre los investigadores del CSI y el CEIm de Bellvitge se coordinan desde el servicio de Epidemiología Clínica del CSI.

¿Qué tipo de estudio debe presentarse en el CEIm?

La evaluación y aprobación, en su caso, por parte del CEIm será siempre obligatoria para obtener la conformidad de la Dirección en cualquier tipo de investigación realizada con los pacientes del CSI.

Para cualquier proyecto de investigación que deba presentarse en el CEIm, debe contactar a través del siguiente formulario y enviar el protocolo del proyecto, con la identificación del contacto del promotor y de la persona que realizará las funciones de investigador principal en el CSI.

Documentación necesaria para presentar un proyecto

La documentación requerida para presentar el protocolo de un ensayo clínico, un estudio postautorización (EPA) o cualquier otro tipo de proyecto de investigación se puede consultar en el documento:

 

Evaluación de proyectos