Investigadores
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Begoña Pina Marín
Oftalmología
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Carlos Luis Moser Würth
Oftalmología
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Carlos Martínez Belló
Oftalmología
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Diana Paola Mora Ramirez
Oftalmología
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Joan Josep Escobar Barranco
Oftalmología
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Josep Badal Lafulla
Oftalmología
Phd -
Luis Amselem Gómez
Oftalmología
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Magela Garat Chifflet
Oftalmología
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Manel Fernández Bonet
Oftalmología
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Mónica Lecumberri López
Oftalmología
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Rafael Alcubierre Bailac
Oftalmología
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Sabrina Bojados
Oftalmología
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Stephany Carrillo
Oftalmología
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Formulario
Proyectos
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Oftalmología
Investigador
- año 2019
- Centro de Atención Integral Hospital Dos de Maig
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN).
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FISCAL DE DISTRITO:
Novartis Farmaceútica SA
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TIPO E:
RD2015
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Oftalmología
Investigador
- año 2019
- Centro de Atención Integral Hospital Dos de Maig
Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada en la edad (TALON).
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FISCAL DE DISTRITO:
Novartis
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TIPO E:
RD2015
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Oftalmología
Investigador
- año 2019
- Centro de Atención Integral Hospital Dos de Maig
Estudio fase 2, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con un comparador activo para investigar la eficacia y la seguridad de la administración intravítrea repetida de KSI-301 en sujetos con degeneración macular neovascular (húmeda) asociada a la edad.
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FISCAL DE DISTRITO:
ciencias kodiak inc.
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TIPO E:
RD2015
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Oftalmología
Investigador
- año 2019
- Centro de Atención Integral Hospital Dos de Maig
Registro de pacientes con enfermedades de la retina en tratamiento con terapias intravítreas. Estudio postautorización observacional nacional multicéntrico.
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FISCAL DE DISTRITO:
FUNDACIÓN CLÍNICO PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA
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TIPO E:
EPA-SP
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- año 2019
- Comprehensive Care Center Dos de Mayo Hospital
Phase III, multicenter, randomized, double-masked, 18-group, XNUMX-month estudio evaluando la eficacia y la satisfacción de brolucizumab versus aflibercept en adulto sufrientes con visual impairment por el macular edema secundaria a la central vecina a la exclusión.
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FISCAL DE DISTRITO:
Novartis Pharmaceutica SA
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TIPO E:
RD2015
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- año 2019
- Comprehensive Care Center Dos de Mayo Hospital
Phase IIIb, multicentero, randomized, double-masked, 64-group, 6-week study evaluativo-efficacy and safety of brolucizumab 2 mg compared to aflibercept XNUMX mg in treatment-to-control regimen in patients with asociated neovascular macular degenero age (TALON).
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FISCAL DE DISTRITO:
Novartis
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TIPO E:
RD2015
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- año 2019
- Comprehensive Care Center Dos de Mayo Hospital
Phase 2, multicenter, prospective, randomized, double-masked, activo comparator-controlled study para investigar la eficacia y la satisfacción de repeated intravitreal administración de KSI-301 en sujetos de neovascular (wet) age-related macular degeneración.
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FISCAL DE DISTRITO:
ciencias kodiak inc.
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TIPO E:
RD2015
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- año 2019
- Centro de Atención Integral Hospital Dos de Maig
Estudio fase 2, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con un comparador activo para investigar la eficacia y la seguridad de la administración intravítrea repetida de KSI-301 en sujetos con degeneración macular neovascular (húmeda) asociada a la edad.
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FISCAL DE DISTRITO:
ciencias kodiak inc.
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TIPO E:
RD2015
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- año 2019
- Comprehensive Care Center Dos de Mayo Hospital
Registro de pacientes con retinal diseños treated with intravitreal therapies. National multicenter observational postauthorization study.
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FISCAL DE DISTRITO:
CLINICAL FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH
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TIPO E:
EPA-SP
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Oftalmología
Investigador
- año 2018
- Centro de Atención Integral Hospital Dos de Maig
Ensayo aleatorizado, doble enmascarado, controlado con placebo y de carácter exploratorio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BI 1467335 administrado por vía oral durante 12 semanas con un período de seguimiento de 12 semanas en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa diabético de predominio central
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FISCAL DE DISTRITO:
Boehringer Ingelheim España, SA
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TIPO E:
RD2015
Líneas de actuación
- Treatment of retinal diseases with intravitreal medication
- Anti VEGF in diabetico macular edema
- Anti VEGF in central serous chorioretinopathy
- Tratamiento de la retinopatía diabética
- UTI (Unidad de terapia intravitría )
- New techniques in cataract surgery
- Surgical alternativas to full thickness corneal transplantation
- Microkeratum assisted keratoplasty Anterior and posterior lamellar techniques
