des chercheurs
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Begoña Pina Marín
ophtalmologie
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Carlos Luis Moser Würth
ophtalmologie
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Carlos Martínez Belló
ophtalmologie
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Diana Paola Mora Ramírez
ophtalmologie
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Joan Josep Escobar Barranco
ophtalmologie
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Josep Badal Lafulla
ophtalmologie
Doctorat -
Luis Amselem Gómez
ophtalmologie
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Magela Garat Chifflet
ophtalmologie
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Manel Fernández Bonet
ophtalmologie
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Monica Lecumberri López
ophtalmologie
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Rafael Alcubierre Bailac
ophtalmologie
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Sabrina Bojados
ophtalmologie
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Stéphanie Carrillo
ophtalmologie
Contacter le groupe
Formes
Projets
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ophtalmologie
chercheur
- Tous les 2019
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double insu, en deux groupes, d'une durée de 18 mois évaluant l'efficacité et l'innocuité du brolucizumab par rapport à l'aflibercept chez les patients adultes présentant une déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (RAVEN).
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PROCUREUR DE DISTRICT :
Novartis Pharmaceutica SA
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TYPE E :
RD2015
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ophtalmologie
chercheur
- Tous les 2019
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Étude de phase IIIb, multicentrique, randomisée, en double insu, en deux groupes, d'une durée de 64 semaines, évaluant l'efficacité et l'innocuité du brolucizumab 6 mg par rapport à l'aflibercept 2 mg dans un schéma thérapeutique de traitement pour contrôler chez des patients présentant une dégénérescence maculaire néovasculaire associée au âge (TALON).
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PROCUREUR DE DISTRICT :
Novartis
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TYPE E :
RD2015
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ophtalmologie
chercheur
- Tous les 2019
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Étude de phase 2, multicentrique, prospective, randomisée, en double insu, contrôlée par comparateur actif pour étudier l'efficacité et l'innocuité de l'administration intravitréenne répétée de KSI-301 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge.
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PROCUREUR DE DISTRICT :
Sciences Kodiak inc.
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TYPE E :
RD2015
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ophtalmologie
chercheur
- Tous les 2019
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Registre des patients atteints de maladies de la rétine traités par thérapies intravitréennes. Étude observationnelle nationale multicentrique post-autorisation.
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PROCUREUR DE DISTRICT :
FONDEMENT CLINIQUE POUR LA RECHERCHE BIOMÉDICALE
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TYPE E :
EPA-SP
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- Tous les 2019
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double insu, en deux groupes, d'une durée de 18 mois évaluant l'efficacité et l'innocuité du brolucizumab par rapport à l'aflibercept chez les patients adultes présentant une déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse centrale de la rétine (RAVEN).
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PROCUREUR DE DISTRICT :
Novartis Pharmaceutica SA
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TYPE E :
RD2015
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- Tous les 2019
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Étude de phase IIIb, multicentrique, randomisée, en double insu, en deux groupes, d'une durée de 64 semaines, évaluant l'efficacité et l'innocuité du brolucizumab 6 mg par rapport à l'aflibercept 2 mg dans un schéma thérapeutique de traitement pour contrôler chez des patients présentant une dégénérescence maculaire néovasculaire associée au âge (TALON).
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PROCUREUR DE DISTRICT :
Novartis
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TYPE E :
RD2015
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- Tous les 2019
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Étude de phase 2, multicentrique, prospective, randomisée, en double insu, contrôlée par comparateur actif pour étudier l'efficacité et l'innocuité de l'administration intravitréenne répétée de KSI-301 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge.
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PROCUREUR DE DISTRICT :
Sciences Kodiak inc.
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TYPE E :
RD2015
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- Tous les 2019
- Centre de soins intégrés de l'hôpital Dos de Maig
Étude de phase 2, multicentrique, prospective, randomisée, en double insu, contrôlée par comparateur actif pour étudier l'efficacité et l'innocuité de l'administration intravitréenne répétée de KSI-301 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge.
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PROCUREUR DE DISTRICT :
Sciences Kodiak inc.
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TYPE E :
RD2015
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- Tous les 2019
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Registre des patients atteints de maladies de la rétine traités par thérapies intravitréennes. Étude observationnelle nationale multicentrique post-autorisation.
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PROCUREUR DE DISTRICT :
FONDEMENT CLINIQUE POUR LA RECHERCHE BIOMÉDICALE
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TYPE E :
EPA-SP
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ophtalmologie
chercheur
- Tous les 2018
- Centre de soins complets Hôpital Dos de Maig
Essai exploratoire randomisé, en double insu, contrôlé par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique du BI 1467335 administré par voie orale pendant 12 semaines avec une période de suivi de 12 semaines chez des patients atteints de rétinopathie diabétique non proliférante sans œdème maculaire diabétique à prédominance centrale
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PROCUREUR DE DISTRICT :
Boehringer Ingelheim España, SA
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TYPE E :
RD2015
Lignes d'action
- Traitement des maladies de la rétine avec des médicaments intravitréens
- Anti VEGF dans l'œdème maculaire diabétique
- Anti VEGF dans la choriorétinopathie séreuse centrale
- Traitement de la rétinopathie diabétique
- UTI (unité de thérapie intravitréenne)
- Nouvelles techniques en chirurgie de la cataracte
- Alternatives chirurgicales à la transplantation cornéenne pleine épaisseur
- Kératoplastie assistée par microkératum Techniques lamellaires antérieures et postérieures
