Recherche

Commissariat à la recherche

Il a été créé en octobre 2003, avec des représentants de la direction et des professionnels des différents centres du Consortium. La Commission de Recherche est une instance collégiale des chercheurs de l'entité ayant une fonction consultative et consultative auprès de la Direction du Consortium dans le déploiement de la politique scientifique de notre Institution.

Composition actuelle

  • présidente

    Montserrat Martin

  • voix

    Alba Aguado, Asunción Ávila, Àlex Blasco, Jordi Castellví, Carmen Deiros, Joan Josep Escobar, Mercè Faraudo, M. Eulàlia López Capdevila, Josep Masip, Dolors Pintado, Delia Reina et Lluís Vila



Fonctions

  • Élaborer le plan triennal de recherche du Consortium et définir les priorités de recherche spécifiques du Consortium, en tenant compte de celles établies dans le Plan Catalan de Santé, des plans de recherche nationaux et communautaires, ainsi que de celles résultant des besoins du Consortium, des axes de recherche. déjà consolidées dans notre centre et des initiatives individuelles qui s'accompagnent d'une production scientifique de qualité. Favoriser la croissance et la consolidation des lignes d’action prioritaires du Consortium.
  • Élaborer les objectifs annuels de recherche.
  • Proposer les critères généraux d'allocation des ressources de recherche, en tenant compte des priorités établies.
  • Surveiller et signaler la pertinence, la faisabilité et l'opportunité de ces demandes de financement de recherche (projets, infrastructures, subventions, etc.) à des organismes externes.
  • Veiller à ce que les recherches menées dans le cadre du Consortium répondent aux normes les plus élevées. Cette fonction s'exercera sans préjudice des fonctions du Comité d'éthique de la recherche clinique (CEIC) dans ce même domaine.
  • Faire l’évaluation globale du rapport annuel de recherche. Concernant les ressources de recherche spécifiques du Consortium, les lignes de recherche et les projets, la Commission évaluera l'activité développée et ses performances.
  • Faciliter l'interrelation du personnel de recherche des différents services, unités et niveaux de soins du Consortium.
  • Promouvoir la formation continue des chercheurs du Consortium, ainsi que l'incorporation de boursiers affectés à des projets de recherche, et garantir la qualité de leur formation.
  • Approuver la création de nouveaux groupes de recherche.
  • Canaliser les relations avec le secteur Enseignement dans tous les aspects liés à la recherche scientifique dans le domaine du Consortium, en mettant l'accent sur les activités de recherche destinées aux professionnels en formation.
  • Proposer les activités annuelles liées à la recherche et coordonner et diffuser adéquatement les programmes de séances ou de séminaires.
  • Veiller à ce que l'intégration des recherches du Consortium dans la structure IDIBELL réponde aux besoins des chercheurs de l'entité conformément au Plan de Recherche.
  • Encourager la participation des membres du Consortium dans les instances IDIBELL.
  • En coordination avec l'Unité de Recherche, faire le lien entre les chercheurs du Consortium et IDIBELL et apporter un soutien en cas d'éventuels conflits.


Comité d'éthique de la recherche clinique (CEIC)

Le Comité d'Éthique de la Recherche (CEI) avec les médicaments (CEIm) de l'Hôpital Universitaire Bellvitge supervise tous les centres du Consortium de Santé Intégrale (CSI).

Les arrangements entre les chercheurs du CSI et le CEIm de Bellvitge sont coordonnés par le service d'Epidémiologie Clinique du CSI.

Quel type d’étude faut-il soumettre au CEIm ?

L'évaluation et l'approbation, le cas échéant, par le CEIm sont toujours obligatoires pour obtenir l'approbation de la Direction dans tout type de recherche réalisée avec des patients CSI.

Pour tout projet de recherche à soumettre au CEIm, le contact doit être pris aux coordonnées suivantes forme et envoyer le protocole du projet, avec l'identification du contact du promoteur et de la personne qui exercera les fonctions de chercheur principal au CSI.

Documentation nécessaire pour présenter un projet

La documentation nécessaire à la présentation du protocole d'un essai clinique, d'une étude post-autorisation (EPA) ou de tout autre type de projet de recherche peut être consultée dans le document :

 

Evaluation de projet