Investigadors
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Begoña Pina Marín
Oftalmologia
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Carlos Luis Moser Würth
Oftalmologia
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Carlos Martínez Belló
Oftalmologia
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Diana Paola Mora Ramirez
Oftalmologia
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Joan Josep Escobar Barranco
Oftalmologia
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Josep Badal Lafulla
Oftalmologia
Phd -
Luis Amselem Gómez
Oftalmologia
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Magela Garat Chifflet
Oftalmologia
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Manel Fernández Bonet
Oftalmologia
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Mónica Lecumberri López
Oftalmologia
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Rafel Alcubierre Bailac
Oftalmologia
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Sabrina Bojados
Oftalmologia
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Stephany Carrillo
Oftalmologia
Contacteu amb el grup
Formulari
Projectes
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Oftalmologia
Investigador
- Any 2019
- Centre d'Atenció Integral Hospital Dos de Maig
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 18 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab frente a aflibercept en pacientes adultos con alteración visual debida a edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina (RAVEN).
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PROMOTOR:
Novartis Farmaceútica S.A.
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TIPUS E:
RD2015
Oftalmologia
Investigador
- Any 2019
- Centre d'Atenció Integral Hospital Dos de Maig
Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de dos grupos y 64 semanas de duración que evalúa la eficacia y seguridad de brolucizumab 6 mg comparado con aflibercept 2 mg en una pauta de tratamiento hasta control en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (TALON).
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PROMOTOR:
Novartis
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TIPUS E:
RD2015
Oftalmologia
Investigador
- Any 2019
- Centre d'Atenció Integral Hospital Dos de Maig
Estudio fase 2, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con un comparador activo para investigar la eficacia y la seguridad de la administración intravítrea repetida de KSI-301 en sujetos con degeneración macular neovascular (húmeda) asociada a la edad.
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PROMOTOR:
Kodiak Sciences Inc.
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TIPUS E:
RD2015
Oftalmologia
Investigador
- Any 2019
- Centre d'Atenció Integral Hospital Dos de Maig
Registro de pacientes con enfermedades de la retina en tratamiento con terapias intravítreas. Estudio postautorización observacional nacional multicéntrico.
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PROMOTOR:
FUNDACIÓ CLÍNIC PER A LA RECERCA BIOMÈDICA
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TIPUS E:
EPA-SP
- Any 2019
- Comprehensive Care Center Dos de Maig Hospital
Phase III, multicenter, randomized, double-masked, two-group, 18-month study evaluating the efficacy and safety of brolucizumab versus aflibercept in adult patients with visual impairment due to macular edema secondary to central vein occlusion the retina (RAVEN).
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PROMOTOR:
Novartis Pharmaceutica SA
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TIPUS E:
RD2015
- Any 2019
- Comprehensive Care Center Dos de Maig Hospital
Phase IIIb, multicenter, randomized, double-masked, two-group, 64-week study evaluating the efficacy and safety of brolucizumab 6 mg compared to aflibercept 2 mg in a treatment-to-control regimen in patients with associated neovascular macular degeneration at the age (TALON).
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PROMOTOR:
Novartis
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TIPUS E:
RD2015
- Any 2019
- Comprehensive Care Center Dos de Maig Hospital
Phase 2, multicenter, prospective, randomized, double-masked, active comparator-controlled study to investigate the efficacy and safety of repeated intravitreal administration of KSI-301 in subjects with neovascular (wet) age-related macular degeneration.
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PROMOTOR:
Kodiak Sciences Inc.
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TIPUS E:
RD2015
- Any 2019
- Centro de Atención Integral Hospital Dos de Maig
Estudio fase 2, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con un comparador activo para investigar la eficacia y la seguridad de la administración intravítrea repetida de KSI-301 en sujetos con degeneración macular neovascular (húmeda) asociada a la edad.
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PROMOTOR:
Kodiak Sciences Inc.
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TIPUS E:
RD2015
- Any 2019
- Comprehensive Care Center Dos de Maig Hospital
Registry of patients with retinal diseases treated with intravitreal therapies. National multicenter observational postauthorization study.
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PROMOTOR:
CLINICAL FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH
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TIPUS E:
EPA-SP
Oftalmologia
Investigador
- Any 2018
- Centre d'Atenció Integral Hospital Dos de Maig
Ensayo aleatorizado, doble enmascarado, controlado con placebo y de carácter exploratorio para evaluar la seguridad,tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BI 1467335 administrado por vía oral durante 12 semanas con un periodo de seguimientode 12 semanas en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa sin edema macular diabético de predominio central
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PROMOTOR:
Boehringer Ingelheim España, S.A.
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TIPUS E:
RD2015
Línies d’actuació- Treatment of retinal diseases with intravitreal medication
- Anti VEGF in diabetic macular edema
- Anti VEGF in central serous chorioretinopathy
- Treatment of Diabetic Retinopathy
- UTI (Unitat de teràpia intravitria )
- New techniques in cataract surgery
- Surgical alternatives to full thickness corneal transplantation
- Microkeratum assisted keratoplasty Anterior and posterior lamellar techniques
Documents
Informació d’interès
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